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生产第一类医疗器械,由设区的市级人民政府药品监督管理部门
审查批准,并发给产品生产注册证书。
生产第二类医疗器械,由省、自治区、
直辖市人民政府药品监督管理部门审查批准。
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民用产品
生产第一类医疗器械,由设区的市级人民政府药品监督管理部门
审查批准,并发给产品生产注册证书。
生产第二类医疗器械,由省、自治区、
直辖市人民政府药品监督管理部门审查批准。
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